AstraZeneca PLC - ein in Cambridge, England, ansässiges Pharmaunternehmen - berichtet, dass die US Food & Drug Administration die Zulassung für die Notfallverwendung von Evusheld, einem Medikament zur Präexpositionsprophylaxe von Covid-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen, in den USA zurückgezogen hat. Sagt, dass die FDA eine Entscheidung über die Wiederzulassung von Evusheld treffen wird, wenn die nationale Prävalenz der resistenten Varianten auf 90 % sinkt. Erklärt, dass die Rücknahme auf die anhaltend hohe Häufigkeit zirkulierender SARS-CoV-2-Varianten zurückzuführen ist, gegen die Evusheld keine In-vitro-Neutralisierung beibehält.

Aktueller Aktienkurs: 10.809,75 Pence

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Von Abby Amoakuh, Reporterin der Alliance News

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