Spruce Biosciences, Inc.

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Biotechnologie

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Spruce Biosciences verringert Verlust 2023; Abbau von 21% der Belegschaft nach verfehltem Studienziel; Aktien sinken MT
Transcript : Spruce Biosciences, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 13, 2024
Spruce Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Spruce Biosciences, Inc. gibt Topline-Ergebnisse von CAHmelia-203 bei klassischer CAH bei Erwachsenen und CAHptain-205 bei klassischer pädiatrischer CAH bekannt CI
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Spruce Biosciences, Inc. schließt Rekrutierung in CAHmelia-204-Studie für klassische kongenitale Nebennierenhyperplasie bei Erwachsenen ab CI
Spruce Biosciences berichtet über Ausgangscharakteristika der Studien CAHmelia-203 und CAHmelia-204 bei erwachsenen klassischen CAH-Patienten CI
Spruce Biosciences, Inc. gibt Updates zu klinischen Programmen und Ausblick auf 2024 CI
Spruce Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Spruce Biosciences, Inc. schließt Zielrekrutierung der CAHmelia-203 Studie bei klassischer kongenitaler Nebennierenhyperplasie bei Erwachsenen ab CI
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. : SVB Securities LLC erhöht seine Kaufempfehlung ZM
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. : Oppenheimer behält seine Kaufempfehlung bei ZM
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. : JMP Securities behält die Bewertung Kaufen bei ZM
Spruce Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Chart Spruce Biosciences, Inc.
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Spruce Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für seltene endokrine Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen entwickelt zunächst seinen eigenen Produktkandidaten Tildacerfont als potenziell erste nicht-steroidale Therapie für Patienten, die an klassischer kongenitaler adrenaler Hyperplasie (CAH) leiden. Außerdem entwickelt das Unternehmen Tildacerfont für Frauen, die unter dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) leiden. Das Unternehmen hat mit CAHmelia-203 begonnen, einer placebokontrollierten, doppelblinden klinischen Studie der Phase IIb bei erwachsenen Patienten mit klassischer CAH mit erhöhten Androstendion (A4) Werten zu Beginn der Studie. Darüber hinaus hat das Unternehmen mit CAHmelia-204 eine zweite klinische Phase-IIb-Studie bei erwachsenen Patienten mit klassischem CAH begonnen, die supraphysiologische Dosen von Glukokortikoiden erhalten und bei denen die A4-Werte zu Studienbeginn normal oder nahezu normal sind, wobei der Schwerpunkt auf der Reduzierung der Glukokortikoide liegt. Das Unternehmen erforscht außerdem Tildacerfont für die Behandlung von klassischem CAH bei Kindern.
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