Beximco Pharmaceuticals Limited gibt die Markteinführung der weltweit ersten generischen Version des COVID-19-Medikaments Paxlovid von Pfizer (Nirmatrelvir und Ritonavir-Tabletten, gemeinsam verpackt für die orale Anwendung) bekannt, für das die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA am 22. Dezember 2021 eine Notfallzulassung (EUA) erteilt hat. Das Directorate General of Drug Administration (DGDA), Bangladesch, hat die EUA für das orale antivirale Arzneimittel zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren erteilt. Diese neuartige antivirale Pille zeigte eine fast 90-prozentige Wirksamkeit bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei Hochrisikopatienten, und jüngste Daten von Pfizer deuten darauf hin, dass das Medikament seine Wirksamkeit gegen die sich schnell ausbreitende Omicron-Variante des Coronavirus beibehält. Beximco Pharma wird dieses Produkt unter dem Markennamen Bexovid vermarkten, zunächst in Bangladesch. Nirmatrelvir hemmt ein SARS-CoV-2-Enzym, um die Vermehrung des Virus zu stoppen, und Ritonavir verlangsamt den Abbau von Nirmatrelvir, damit es in höheren Konzentrationen länger im Körper verbleibt. Die Behandlung wird in Form von zwei Tabletten Nirmatrelvir und einer Tablette Ritonavir zusammen zweimal täglich über fünf Tage verabreicht. Bexovid ist verschreibungspflichtig und sollte so bald wie möglich nach der Diagnose von COVID-19 und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome begonnen werden.