Fennec Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf seinen Produktkandidaten PEDMARK konzentriert. Das Unternehmen vertreibt sein Produkt über einen Außendienst, zu dem auch regionale pädiatrische Onkologie-Spezialisten und medizinisch-wissenschaftliche Verbindungsleute gehören, die dazu beitragen, die medizinischen Fachkreise und die Patienten über die durch Cisplatin verursachte Ototoxizität und seine Programme zur Unterstützung des Zugangs der Patienten zu PEDMARK aufzuklären. PEDMARK ist eine von der Food and Drug Administration zugelassene Therapie zur Verringerung des Risikos einer Ototoxizität im Zusammenhang mit einer Cisplatin-Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit lokalisierten, nicht-metastasierten, soliden Tumoren. Es handelt sich um eine Formulierung von Natriumthiosulfat in gebrauchsfertigen Einzeldosis-Fläschchen zur intravenösen Anwendung bei pädiatrischen Patienten. PEDMARK ist ein Therapeutikum mit einem Dosierungsparadigma, das in zwei offenen, randomisierten klinischen Studien der Phase 3, dem Clinical Oncology Group (COG) Protokoll ACCL0431 und SIOPEL 6, erprobt wird. Das Unternehmen hat Fennec HEARS, ein Programm zur Versorgung von PEDMARK-Patienten aus einer Hand, eingerichtet.