Frequency Therapeutics, Inc. ernennt Christopher Loose, Ph.D., zum Interims-Geschäftsführer
Am 13. Februar 2023 um 14:16 Uhr
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Frequency Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der Verwaltungsrat des Unternehmens am 11. Februar 2023 Christopher Loose, Ph.D., zum Interim Chief Executive Officer ernannt hat, während David Lucchino, der Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, nach einem Krankenhausaufenthalt mit bakterieller Meningitis vorübergehend krankgeschrieben ist. Es wird erwartet, dass Herr Lucchino sich vollständig erholt. Dr. Loose wird auch weiterhin als Chief Scientific Officer des Unternehmens tätig sein.
Das Unternehmen geht davon aus, dass Herr Lucchino nach seiner Rückkehr seine Position als Chief Executive Officer in vollem Umfang wieder aufnehmen wird. Dr. Loose, 42 Jahre alt, hat das Unternehmen mitbegründet und ist seit Januar 2016 Chief Scientific Officer des Unternehmens. Vor der Gründung des Unternehmens gründete Dr. Loose zusammen mit Herrn Lucchino und Dr. Robert Langer Semprus und war von Juni 2007 bis zur Übernahme durch Teleflex im Juni 2012 als Chief Technology Officer tätig.
Bei Semprus leitete er das Technologieteam bei der Entwicklung und Zulassung von medizinischen Produkten zur Reduzierung von Infektionen und Blutgerinnung. Vor seiner Tätigkeit bei Semprus arbeitete Dr. Loose als Chemieingenieur bei Merck Research Labs. Im Jahr 2011 wurde Dr. Loose mit dem ersten Peter Strauss Entrepreneurial Award der Hertz Foundation ausgezeichnet.
Von 2014 bis 2021 war Dr. Loose außerordentlicher Professor für Urologie an der Yale School of Medicine und geschäftsführender Direktor des Yale University's Center for Biomedical Innovation and Technology und ist weiterhin als Dozent an der Yale School of Management tätig. Dr. Loose hat einen Doktortitel in Chemieingenieurwesen vom MIT und einen BSE in Chemieingenieurwesen summa cum laude von der Princeton University.
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Korro Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet genetische Arzneimittel, die auf dem Editieren von Ribonukleinsäure (RNA) basieren und die Behandlung sowohl seltener als auch weit verbreiteter Krankheiten ermöglichen. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von differenzierten Programmen, die den natürlichen RNA-Editierungsprozess des Körpers nutzen, um eine präzise, aber vorübergehende Änderung einzelner Basen zu bewirken. Durch das Editieren von RNA anstelle von DNA erweitert das Unternehmen die Reichweite von genetischen Medikamenten. Sein Oligonukleotid-gefördertes RNA-Editing (OPERA) ist eine grundlegende Plattform für das RNA-Editing, die darauf ausgelegt ist, RNA in vivo zu editieren, indem sie einen Oligonukleotid-Leitfaden liefert, der auf spezifische RNA-Sequenzen abzielt. Der erste Entwicklungskandidat des Unternehmens, KRRO-110, befindet sich in der Entwicklung als potenzielle Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), die das Potenzial hat, krankheitsmodifizierend zu wirken und eine differenzierte therapeutische Option zu bieten.