Pfizer teilte am Dienstag mit, dass sein Impfstoff Abrysvo gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) gut vertragen wurde und bei Erwachsenen unter 60 Jahren mit höherem Risiko eine ähnliche Immunreaktion hervorrief wie bei älteren Erwachsenen, für die die Impfung bereits zugelassen ist.

Pfizer plant, die Ergebnisse der Studie einzureichen, um eine erweiterte Zulassung des Impfstoffs für Erwachsene im Alter von 18 bis 59 Jahren zu beantragen, nannte aber keinen Zeitrahmen, wann die Daten von den Aufsichtsbehörden berücksichtigt werden sollen.

"Dies ist eine echte Chance für eine Ausweitung auf eine Altersgruppe in einer Risikogruppe, für die dieser Impfstoff normalerweise nicht so schnell verfügbar wäre", sagte Dr. Iona Munjal, Executive Director of Clinical Vaccine R&D bei Pfizer, in einem Interview.

Der US-Arzneimittelhersteller hat im vergangenen Jahr Abrysvo für ältere Erwachsene und für schwangere Frauen auf den Markt gebracht, um ihre Babys vor dem Virus zu schützen. GSK brachte seinen konkurrierenden Impfstoff Arexvy ebenfalls 2023 auf den Markt und hat den RSV-Impfstoffmarkt in der ersten Saison, in der sie verfügbar waren, dominiert.

Der britische Arzneimittelhersteller möchte auch die Altersspanne für seine Impfung erweitern und hat bereits Daten für Erwachsene im Alter von 50 bis 59 Jahren bei der US Food and Drug Administration eingereicht. Es wird erwartet, dass die FDA bis zum 7. Juni darüber entscheidet, ob sie die Erweiterung der Kennzeichnung genehmigt, so dass GSK seine Impfung noch in diesem Jahr für jüngere Menschen anbieten könnte.

Pfizer hat sich nicht dazu geäußert, ob es damit rechnet, die Zulassung von Abrysvo rechtzeitig für die Atemwegsvirussaison 2024-25 erweitern zu können.

RSV, das typischerweise erkältungsähnliche Symptome verursacht, ist eine der Hauptursachen für Lungenentzündungen bei Kleinkindern und älteren Erwachsenen.

An der Studie mit der Impfung von Pfizer nahmen 681 Erwachsene im Alter von 18 bis 59 Jahren mit Erkrankungen wie Asthma, Diabetes und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung teil, die das Risiko von RSV erhöhen. In dieser Gruppe war die Immunreaktion nicht schlechter als bei älteren Erwachsenen, so Pfizer.

Das Unternehmen sagte, dass die Personen mit einem höheren Risikoprofil 9,5 % der US-Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren und fast ein Viertel der Personen im Alter von 50 bis 64 Jahren ausmachen.

Dr. David Boulware, ein Spezialist für Infektionskrankheiten an der Universität von Minnesota, sagte, er sei sich nicht sicher, ob die meisten Amerikaner, die in diese Hochrisikokategorien fallen, die Impfung benötigen würden.

Menschen, die eine Organtransplantation hinter sich haben, die sich einer Chemotherapie gegen Krebs unterziehen oder die eine angeborene Krankheit überlebt haben, würden aus klinischer Sicht von der Impfung profitieren, sagte er.

"Der klinische Nutzen wird für die meisten Menschen wahrscheinlich relativ gering sein", sagte er.