Quest Diagnostics hat die Einführung eines neuen Biomarker-Tests für phosphoryliertes Tau 217, oder p-tau217, bekannt gegeben. P-tau217 ist ein Biomarker, der mit der Alzheimer-Krankheit (AD) in Verbindung gebracht wird und von der Forschung als nützlich für eine frühe Diagnose von AD angesehen wird. Der Test ist die jüngste Ergänzung des AD-Detect?

Portfolio von Bluttests zur Bewertung des Alzheimer-Risikos, das auch Tests für eine Reihe von Alzheimer-Biomarkern, einschließlich p-tau181 und Amyloid-Beta (AB)-Proteine, sowie Apolipoprotein E (ApoE)-Isoformen und Plasmatests für Patienten mit kognitiven Einschränkungen umfasst. Mit einer ärztlichen Testanordnung können Patienten in einem der 2.000 Patientenservicezentren von Quest in den Vereinigten Staaten Blut für den Test abnehmen lassen. Der Test wird voraussichtlich ab dem 26. April 2024 zur Verfügung stehen.

Quest Diagnostics ist ständig bestrebt, den Zugang von Patienten und Anbietern zu Innovationen auf dem Gebiet der Demenz, einschließlich Alzheimer, durch fortschrittliche diagnostische Lösungen zu erweitern. Die Aufnahme von p-tau217 in das bestehende Portfolio von Quest im Bereich Neurologie unterstützt ein umfassendes Angebot, das nicht nur den bahnbrechenden Einsatz von Bluttests zur Bewertung des Alzheimer-Risikos umfasst, sondern auch Liquor-Tests, mit denen Anbieter den genetischen Risikostatus von Amyloid beta 42, Tau und ApoE bewerten können. Die Amyloid-PET-Bildgebung ist zwar eine etablierte Methode zur Unterstützung der AD-Diagnose, aber sie ist wesentlich teurer, invasiver und facharztabhängiger als Bluttests.

Bluttests ermöglicht Quest Patienten und Anbietern den Zugang zu qualitativ hochwertigen Laborinnovationen für die Alzheimer-Krankheit auf breiter nationaler Ebene.