Aiforia Technologies Plc hat den Weg für die Zulassung seines ersten Produkts in den Vereinigten Staaten eingeschlagen. Die Food and Drug Administration (FDA) ist für die Marktüberwachung von Medizinprodukten in den USA zuständig. Gemeinsam mit einem lokalen Beratungsunternehmen plant und implementiert Aiforia die notwendigen Schritte, um im Jahr 2024 einen Antrag bei der FDA einzureichen.