Biomerica, Inc. gab bekannt, dass sich mehrere neue Magen-Darm-Gruppen (GI) für das revolutionäre inFoods® IBS-Produkt des Unternehmens entschieden haben und es nun einsetzen. Diese Expansion zeigt die wachsende Anerkennung und Akzeptanz des inFoods IBS-Tests in der medizinischen Gemeinschaft und erweitert Biomericas Einfluss bei der Bereitstellung innovativer Lösungen für das Reizdarmsyndrom (IBS), während sich das Unternehmen für ein Wachstum des Produktumsatzes in den kommenden Quartalen positioniert. Diese neuen Gruppen schließen sich Gastro Health an, einer Gruppe mit 390 Ärzten für Magen-Darm-Erkrankungen, die der erste große Arztgruppen-Kunde des Unternehmens war.

Darüber hinaus haben mehrere weitere Gastro Health-Niederlassungen damit begonnen, die inFoods IBS-Therapie für ihre IBS-Patienten einzusetzen. Unter den neuen Gruppen stellen ein integriertes medizinisches System und eine weitere große Gruppe von Gastrologen die größte Chance dar. Hier hat Biomerica in wichtigen Niederlassungen begonnen und plant, in Zukunft strategisch weitere Standorte hinzuzufügen.

Das integrierte medizinische System beschäftigt etwa 7.500 medizinische Mitarbeiter und verzeichnete im Geschäftsjahr 2021 über 150.000 stationäre Entlassungen. Die große GI-Gruppe hat über 90 Ärzte an 60 Standorten und bietet fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten für GI-Erkrankungen. Das inFoods IBS-Produkt wurde ausgiebig untersucht und zeigte bemerkenswerte klinische Ergebnisse in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie an mehreren prominenten medizinischen Zentren wie der Mayo Clinic, dem Beth Israel Deaconess Medical Center Inc.

ein Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School, das Houston Methodist Hospital und die Universität von Michigan. Die klinischen Ergebnisse zeigten eine signifikante Verbesserung der Bauchschmerzintensität (API) (Studienteilnehmer mit einer Schmerzreduzierung von >30%) bei den IBS-Patienten im Behandlungsdiätarm im Vergleich zu denen im Placebodiätarm (p-Wert von 0,0246) in der klinischen Studie. Diese Verbesserungen wurden nicht nur als klinisch signifikant eingestuft, sondern bei bestimmten Endpunkten auch als vergleichbar oder sogar besser als bestimmte von der FDA zugelassene IBS-Medikamente auf dem Markt.