Boditech Med Inc. und die SphingoTec GmbH gaben bekannt, dass sie eine Vereinbarung zur Marktentwicklung (Market Development Agreement, MDA) geschlossen haben, die auf ihrer früheren Zusammenarbeit bei der Lizenzierung des Nierenfunktions-Biomarkers penKid aufbaut. Die MDA festigt die Partnerschaft zwischen Boditech und SphingoTec mit dem Ziel, die erfolgreiche Kommerzialisierung des Assays für den Biomarker penKid auf den AFIAS-Plattformen zu unterstützen. Diese strategische Zusammenarbeit vereint die Expertise und die Ressourcen beider Unternehmen, um Fortschritte bei der Beurteilung der Nierengesundheit zu erzielen und den ungedeckten Bedarf bei der Diagnose akuter Nierenverletzungen (AKI) zu decken. AKI ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, von der weltweit 13 Millionen Patienten betroffen sind, und die bestehenden Diagnosestandards sind oft unzureichend, insbesondere bei nicht stabilen Patienten.

Der Biomarker penKid weist ein erhebliches Potenzial auf, diesen ungedeckten Bedarf zu decken, da er früher und präziser als die derzeit verwendeten Marker Informationen über die Nierenfunktion liefert, selbst unter Nierenersatztherapie.