Cullinan Oncology, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Phase-1-Studie mit CLN-617 behandelt wurde. Es handelt sich um eine multizentrische Open-Label-Studie, in der die Sicherheit, Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und vorläufige Wirksamkeit von CLN-617 allein und in Kombination mit Pembrolizumab, einem Checkpoint-Inhibitor gegen den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1), bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht werden soll.