Exicure, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:30:01 11.06.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
0,348 USD +1,93 % Intraday Chart für Exicure, Inc. -35,67 % -40,03 %
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Umsatz 2022 28,83 Mio. 26,84 Mio. Umsatz 2023 - Marktwert 5,02 Mio. 4,67 Mio.
Nettoergebnis 2022 -2 Mio. -1,86 Mio. Nettoergebnis 2023 -16 Mio. -14,9 Mio. EV / Sales 2022 0,15 x
Nettoliquidität 2022 1,27 Mio. 1,18 Mio. Nettoschuld 2023 5,22 Mio. 4,86 Mio. EV / Sales 2023 -
KGV 2022
-2,06 x
KGV 2023
-0,27 x
Beschäftigte 6
Rendite 2022 *
-
Rendite 2023
-
Streubesitz 54,98 %
Dynamischer Chart
1 Tag+1,93 %
1 Woche-35,67 %
Aktueller Monat-21,66 %
1 Monat-23,75 %
3 Monate-47,27 %
6 Monate-32,73 %
Laufendes Jahr-40,03 %
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1 Woche
0.34
Kursextrem 0.338999
0.54
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0.30
Kursextrem 0.3
0.85
Laufendes Jahr
0.30
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1 Jahr
0.30
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1.50
3 Jahre
0.30
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59.40
5 Jahre
0.30
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115.20
10 Jahre
0.30
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195.00
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 63 24.02.23
Director of Finance/CFO 47 01.12.22
Investor Relations Contact 47 -
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director of Finance/CFO 47 01.12.22
Chief Executive Officer 63 24.02.23
Director/Board Member - 23.08.23
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Datum Kurs % Volumen
11.06.24 0,348 +1,93 % 122 174
10.06.24 0,3414 -13,81 % 212 840
07.06.24 0,3961 -16,35 % 199 133
06.06.24 0,4735 -5,30 % 66 586
05.06.24 0,5 -9,91 % 539 429

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 11. Juni 2024 um 22:30 Uhr

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Exicure, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das sich auf die Entwicklung von Nukleinsäuretherapien konzentriert, die auf Ribonukleinsäure gegen validierte Ziele abzielen. Das Unternehmen entwickelt Nukleinsäuretherapien, die auf Ribonukleinsäure (RNA) abzielen, um sowohl genetische als auch nicht-genetische neurologische Störungen zu behandeln. Sein Hauptprogramm ist ein nicht-opioides Schmerzmittel, das gegen das genetisch validierte Ziel SCN9A gerichtet ist. Das Unternehmen erforscht eine Reihe von Indikationen und therapeutischen Zielmolekülen, wie z.B. Schmerzen unter Verwendung von nicht-opioiden Analgetika sowie seltene neurologische genetische Erkrankungen wie die Huntington-Krankheit, das Angelman-Syndrom, die Batten-Krankheit, die spinozerebellare Ataxie und die sporadische amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verfolgung von Auslizenzierungsmöglichkeiten für seinen klinischen Wirkstoff Cavrotolimod sowie für seine präklinischen Kandidaten, einschließlich des SCN9A-Programms für neuropathische Schmerzen.
Mehr Unternehmensinformationen
% 1. Jan. Kap.
-40,03 % 2,95 Mio.
+18,34 % 125 Mrd.
+15,06 % 108 Mrd.
-6,39 % 23,64 Mrd.
+2,39 % 22,39 Mrd.
-12,11 % 17,78 Mrd.
-41,64 % 16,43 Mrd.
-12,07 % 16,34 Mrd.
+1,05 % 13,56 Mrd.
+25,87 % 11,59 Mrd.
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