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31.05. Gyre Therapeutics erhält in China die Zulassung für ein neues Prüfpräparat zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie MT
30.05. Gyre Pharmaceuticals erhält IND-Zulassung von Chinas NMPA zur Prüfung von F230 zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie CI

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