Immunovant, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2023
Am 12. Februar 2024 um 13:06 Uhr
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Immunovant, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 51,42 Mio. USD gegenüber 63,23 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,36 USD gegenüber 0,49 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,36 USD gegenüber 0,49 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 184,02 Mio. USD gegenüber 151,53 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,36 USD gegenüber 1,26 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,36 USD gegenüber 1,26 USD vor einem Jahr.
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Immunovant, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Patienten mit Autoimmunkrankheiten. Seine Produktpipeline umfasst Batoclimab (IMVT-1401) und IMVT-1402, beides neuartige, vollständig humane monoklonale Antikörper, die auf den neonatalen kristallisierbaren Fragmentrezeptor (FcRn) abzielen. Batoclimab ist eine subkutane Injektion mit Dosierung. Batoclimab wird beobachtet, um Immunglobulin G (IgG) Antikörper zu reduzieren, die Entzündungen und Krankheiten verursachen. Der Produktkandidat Batoclimab wird in kleinen Mengen und mit einer 27er Nadel dosiert. Es entwickelt Batoclimab für Myasthenia gravis (MG), Schilddrüsenerkrankungen (TED), chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) und Morbus Basedow (GD). IMVT-1402 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der FcRn hemmt. In nicht-klinischen Studien wurde beobachtet, dass IMVT-1402 die IgG-Antikörperspiegel senkt. IMVT-1402 wird als einfache subkutane Injektion (2 ml) verabreicht.