Mineralys Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in Launch-HTN, der zweiten Zulassungsstudie von Lorundrostat zur Behandlung von Bluthochdruck, bekannt
Am 22. Dezember 2023 um 15:05 Uhr
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Mineralys Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Proband in der Zulassungsstudie Launch-HTN (NCT06153693) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lorundrostat bei der Behandlung von unkontrolliertem Bluthochdruck oder resistenter Hypertonie als Zusatztherapie zur verordneten Hintergrundbehandlung behandelt wurde. Launch-HTN ist die zweite von zwei klinischen Studien im Rahmen des geplanten Zulassungsprogramms zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lorundrostat, wenn es zusätzlich zur bestehenden Bluthochdruck-Behandlung der Probanden eingesetzt wird. Diese Studie soll die reale Behandlung von unkontrolliertem Bluthochdruck und resistenter Hypertonie in der Primärversorgung abbilden.
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Mineralys Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck, chronischen Nierenerkrankungen (CKD) und anderen Krankheiten, die durch abnorm erhöhte Aldosteronwerte verursacht werden. Der Produktkandidat des Unternehmens, Lorundrostat, ist ein geschützter, oral verabreichter, hochselektiver Aldosteron-Synthase-Hemmer (ASI), den das Unternehmen zunächst für die Behandlung von Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck (uHTN) entwickelt. Lorundrostat soll den Aldosteronspiegel durch Hemmung von CYP11B2, dem Enzym, das für die Produktion des Hormons verantwortlich ist, senken. Das Unternehmen hat die Target-HTN-Studie abgeschlossen, eine Phase-II-Studie zum Nachweis des Konzepts für Lorundrostat zur Behandlung von uHTN. Neben der Behandlung von Bluthochdruck beabsichtigt das Unternehmen, Lorundrostat auch für die Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen (CKD) zu entwickeln.
Mineralys Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in Launch-HTN, der zweiten Zulassungsstudie von Lorundrostat zur Behandlung von Bluthochdruck, bekannt
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