Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat ihre Entscheidung über den Moderna-Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) um mehr als zwei Wochen auf das Ende dieses Monats verschoben, wie das Unternehmen am Freitag mitteilte.

Der Schritt der FDA verlängert die Wartezeit auf das zweite zugelassene Produkt von Moderna, aber das Unternehmen sagte, dass es weiterhin auf dem richtigen Weg ist, um am 26. und 27. Juni von einem Gremium von Beratern der U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) geprüft zu werden.

Es wird erwartet, dass das CDC-Gremium bei der Sitzung über Empfehlungen für die Verwendung des Impfstoffs und die vorgesehene Bevölkerungsgruppe abstimmt, und ein Erfolg ist für die kommerzielle Einführung erforderlich.

Das in Cambridge, Massachusetts, ansässige Unternehmen Moderna setzt auf seine experimentellen Impfungen, um die nach der Pandemie stark gesunkenen Umsätze mit seinem Impfstoff Spikevax COVID, seinem einzigen vermarkteten Produkt, auszugleichen. (Berichte von Patrick Wingrove und Leroy Leo in Bengaluru; Redaktion: Shinjini Ganguli)