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Wichtige Fakten Precigen, Inc.

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14.05. Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
24.04. Precigen, Inc. präsentiert spätes Abstract zu Daten der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie für PRGN- 2012 AdenoVerse Immuntherapie CI

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Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Precigen, Inc. präsentiert spätes Abstract zu Daten der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie für PRGN- 2012 AdenoVerse Immuntherapie
CI
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Precigen, Inc. erhält Orphan Drug Designation für PRGN-2012 zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege von der Europäischen Kommission
CI
Precigen Q3-Nettoverlust weitet sich aus, Umsatz sinkt
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Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Precigen, Inc. gibt die Bestätigung der FDA bekannt, dass die laufende Phase 1/2-Studie zur Immuntherapie PRGN-2012 AdenoVerse als Zulassungsstudie für eine beschleunigte Zulassung dienen wird
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Precigen erhält von der US FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für PRGN-2012 zur Behandlung rezidivierender Papillomatose der Atemwege
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Precigen erhält Breakthrough Therapy Designation für PRGN-2012 AdenoVersea„¢ Immuntherapie zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege
CI
Precigen präsentiert positive Phase-1-Daten von Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium
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Precigen gibt positive Phase 1-Daten für PRGN-3005 Autologe UltraCAR-T-Zellen bekannt, die über Nacht hergestellt und am nächsten Tag an Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium infundiert werden
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Precigen gibt positive Phase 1-Daten für die handelsübliche Immuntherapie PRGN-2009 AdenoVerse allein und in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem HPV-assoziiertem Krebs bekannt
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Precigen, Inc. FDA genehmigt IND-Antrag zur Einleitung einer Phase-2-Studie mit PRGN-2009 Off-the-Shelf AdenoVerse Immunotherapy in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs
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Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Precigen, Inc. gibt positive Phase 1 Dosis-Eskalations- und Expansionskohortendaten für das Prüfpräparat PRGN-2012 AdenoVerse Immuntherapie bei Patienten mit rezidivierender Papillomatose der Atemwege bekannt
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Precigen, Inc. bietet Pipeline- und Unternehmens-Updates auf der 41. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference
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Precigen, Inc. Precigen gibt positive Phase 1 Dosis-Eskalationsdaten für autologes PRGN-3006 UltraCAR-T bekannt, das über Nacht für die Infusion am nächsten Tag bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie hergestellt wurde
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Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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