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1,87 USD +1,63 % Intraday Chart für Pulmatrix, Inc. -0,97 % +0,54 %
29.05. MannKind vereinbart Cross-License-Deal mit Pulmatrix MT
17.05. Pulmatrix meldet bis zu $95 Millionen für gemischtes Angebot an MT

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MannKind vereinbart Cross-License-Deal mit Pulmatrix
MT
Pulmatrix meldet bis zu $95 Millionen für gemischtes Angebot an
MT
Pulmatrix gibt die Veröffentlichung von klinischen Ergebnissen für sein oral inhaliertes Dhe zur Behandlung von akuter Migräne (PUR3100) bekannt (Peer-Review)
CI
Pulmatrix, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Pulmatrix, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Pulmatrix, Inc. genehmigt die Beendigung des Arbeitsverhältnisses von Margaret Wasilewski als Chief Medical Officer
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Pulmatrix prüft strategische Alternativen
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Pulmatrix, Inc. schließt eine weitere Änderung seiner Vereinbarung mit Cipla zur Entwicklung von PUR1900 zur Behandlung von allergischer bronchopulmonaler Aspergillose ab
CI
Pulmatrix, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Pulmatrix, Inc. Veröffentlichung der physiologisch basierten pharmakokinetischen Modellierung potenzieller Wechselwirkungen mit PUR1900, oral inhaliertem Itraconazol, bekannt gegeben
CI
Pulmatrix, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Dienstag nach
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Dienstagnachmittag nach
MT
Pulmatrix beantragt FDA-Zulassung für Phase-2-Studie mit Prüfpräparat zur Behandlung akuter Migräne; Aktien steigen
MT
Pulmatrix, Inc. gibt die Einreichung eines IND-Antrags bei der FDA zur Einleitung einer Phase-2-Studie mit dem Prüfpräparat PUR3100 zur Behandlung von akuter Migräne bekannt
CI
Pulmatrix, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Pulmatrix, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Pulmatrix verabreicht ersten Patienten in Phase 2b Asthma-Studie
MT
Pulmatrix gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-2b-Studie mit PUR1900 zur Behandlung der allergischen bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA) bei Patienten mit Asthma bekannt
CI
Pulmatrix meldet Topline-Ergebnisse bei der Behandlung von akuter Migräne
MT
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