Pyxis Oncology, Inc. bringt die klinischen Programme Pyx-106 und PYX-201 voran
Am 30. Mai 2023 um 14:30 Uhr
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Pyxis Oncology, Inc. gab die Dosierung des ersten Probanden in der Phase 1-Studie von PYX-106 bekannt. PYX-106 ist ein vollständig humaner Immuntherapie-Antikörperkandidat, der die Aktivität von Siglec-15 blockieren soll, einem Immunsuppressor, der in einer Vielzahl von Tumoren exprimiert wird. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass in der laufenden Phase-1-Studie mit PYX-201, einem neuartigen, von Pfizer lizenzierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf die Extradomäne-B (EDB) von Fibronektin abzielt, einem nicht-internalisierenden Antigen, das ein integraler Bestandteil der extrazellulären Matrix in Tumoren ist, die zweite Dosisstufe begonnen wurde.
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Pyxis Oncology, Inc. ist ein Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika gegen schwer zu behandelnde Krebsarten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt Therapeutika, die das Potenzial für Mono- und Kombinationstherapien haben. Sein klinisches Programmportfolio umfasst PYX-201, PYX-106 und PYX-107. PYX-201, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf Extradomain-B Fibronectin im Tumorstroma abzielt, und PYX-106, ein vollständig humaner, auf Siglec-15 abzielender Antikörper, der die Unterdrückung der T-Zell-Proliferation und -Funktion blockieren soll, werden in laufenden klinischen Studien der Phase 1 bei verschiedenen Arten von soliden Tumoren untersucht. PYX-107 ist ein CD40-Agonisten-Antikörper, der seine agonistischen Eigenschaften maximieren soll. Die therapeutischen Kandidaten von PYX-107 sind so konzipiert, dass sie Tumorzellen direkt abtöten und die dem Krebs zugrunde liegenden Pathologien bekämpfen, die seine unkontrollierte Vermehrung und die Umgehung des Immunsystems ermöglichen. Die ADC- und Immuno-Onkologie-Programme zielen auf eine Reihe von soliden Tumoren ab, die gegen die derzeitigen Behandlungsstandards resistent sind.