Resonance Health Limited teilte mit, dass das Unternehmen mit zwei neuen pharmazeutischen Kunden einen Vertrag über die Bereitstellung von FerriScan®, Cardiac-T2 und damit verbundenen Analysedienstleistungen für deren klinische Studien abgeschlossen hat. Damit erhöht sich die Anzahl der klinischen Studien, für die Resonance Health derzeit Verträge abgeschlossen hat und die von Resonance Health betreut werden, auf zwölf. Jede Studie wird voraussichtlich eine Dauer von 28 Monaten haben. Die klinischen Studien von Resonance Health Beide klinischen Studien beziehen sich auf die Entwicklung neuer Medikamente und/oder Therapien zur Behandlung von Eisenüberladungsstörungen.

Resonance Health verfügt über rund 20 Jahre Erfahrung auf dem Markt für Eisenüberladungserkrankungen, insbesondere durch seine Software-as-Medical-Devices FerriScan® und Cardiac-T2 ("SaMDs"), die weltweit von Ärzten bei der Behandlung von Patienten mit eisenüberladenen Blutkrankheiten eingesetzt werden. FerriScan® gilt weithin als weltweiter Goldstandard für die Analyse der Leber-Eisen-Konzentration ("LIC") und wird häufig von Pharmaunternehmen in ihren klinischen Studien eingesetzt. Störungen der Eisenüberladung Störungen der Eisenüberladung betreffen Millionen von Menschen weltweit, vor allem bei Krankheiten wie Thalassämie, Sichelzellenanämie ("SCD") und hereditäre Hämochromatose.

Man schätzt, dass weltweit mehr als 250 Millionen Menschen Genträger von Hämoglobin-Krankheiten sind, wobei die Krankheit in bestimmten Entwicklungsländern, die zusammen den "Thalassämie-Gürtel" bilden, stärker verbreitet ist. Im Januar 2022 beauftragte Resonance Health seinen ersten chinesischen Pharmakunden mit der Entwicklung eines neuen Medikaments zur Behandlung von Thalassämie in China und weltweit. Thalassämie ist in China besonders weit verbreitet, wo schätzungsweise 30-40 Millionen Menschen Träger des Alpha- oder Beta-Thalassämie-Gens sind.

Mit der Entwicklung von FerriSmart®, der KI-gestützten Version von FerriScan®, ist das Unternehmen in der Lage, seinen Service auf größeren, preisbewussteren Märkten anzubieten. Details zum Vertrag über klinische Studien Der erste Vertrag über eine klinische Studie hat einen Wert von bis zu 860.000 EUR und macht den größten Teil des Gesamtwerts der Studie von 1,0 Mio. EUR aus. Diese Studie hat eine Laufzeit von 28 Monaten und umfasst wiederkehrende monatliche Gebühren für die Verwaltung des Bildgebungsprojekts sowie variable Gebühren, die von der Erbringung der Dienstleistungen abhängen.

Der Vertrag kann vom Kunden mit einer Frist von 60 Tagen schriftlich gekündigt werden, auch wenn der Kunde beschließt, die Studie abzubrechen. Ebenso kann der Kunde den Vertrag verlängern, wenn er sich mit dem Unternehmen auf einvernehmliche Bedingungen geeinigt hat. Der Kunde, der die klinische Studie sponsert, ist ein in der Europäischen Union ("EU") ansässiges Pharmaunternehmen.

Der zweite Vertrag über eine klinische Studie wurde mit einem US-Unternehmen abgeschlossen und hat ebenfalls eine voraussichtliche Laufzeit von 28 Monaten. Die gesamten Dienstleistungsgebühren setzen sich aus festen und variablen Gebühren zusammen, wobei die variablen Gebühren den größten Teil des vertraglich vereinbarten Betrags ausmachen. Die Zahlung des gesamten vertraglich vereinbarten Betrags hängt davon ab, dass die Studie über die erwartete Dauer von 28 Monaten fortgesetzt wird.

Der Kunde kann den Vertrag mit einer Frist von 30 Tagen schriftlich kündigen. Der Kunde kann den Vertrag auch verlängern, indem er zusätzliche Gebühren mit dem Unternehmen vereinbart.