ROIVANT SCIENCES LTD. In der Studie, in der 26 Patienten getestet wurden, kam es bei 29% der Patienten, die eine höhere Dosis von 45 Milligramm (mg) erhielten, und bei 44% der Patienten, die eine Dosis von 15 mg erhielten, zu einem Therapieversagen, wobei eine niedrigere Rate auf einen größeren Nutzen des Medikaments hindeutet.
Das Medikament Brepocitinib trug bei einigen Patienten, die die höhere Dosis erhielten, auch zur Verringerung einer Art von Schwellung bei, die als Makulaödem bekannt ist.
Brepocitinib zielt auf zwei Proteine - TYK2 und JAK1 - ab, die bei Immunreaktionen eine Rolle spielen, und hemmt die Ursache der Krankheit, die zu schweren und irreversiblen Sehstörungen und Blindheit führen kann.
Die einzige zugelassene Therapie, die auf die Ursache der nicht-infektiösen Uveitis abzielt, ist Humira von Abbvie, dessen Patent 2023 ausläuft.
Brepocitinib könnte die erste orale Therapie für die Erkrankung werden, wenn es erfolgreich ist und schließlich zugelassen wird, sagte Leerink-Analyst David Risinger in einer aktuellen Notiz.
Davon würde Priovant Therapeutics, ein Joint Venture zwischen Roivant und Pfizer, das die weltweiten Rechte für die Entwicklung oraler und topischer Formen des Medikaments besitzt, stark profitieren.
Das Unternehmen plant, in der zweiten Hälfte dieses Jahres eine Studie im Spätstadium zu beginnen und testet das Medikament auch in einer anderen Studie im Spätstadium zur Behandlung von Patienten mit einer Muskelentzündung, die als Dermatomyositis bekannt ist.
Roivant teilte am Dienstag außerdem mit, dass der Vorstand des Unternehmens ein Programm zum Rückkauf von Aktien im Wert von bis zu 1,5 Milliarden Dollar genehmigt hat, einschließlich eines Rückkaufs im Wert von 648 Millionen Dollar von Sumitomo Pharma . (Berichterstattung von Bhanvi Satija in Bengaluru; Redaktion: Shinjini Ganguli)
