SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

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31.05.	Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an	CI
24.05.	Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical wird die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie mit dem Krebsmedikament auf der ASCO vorstellen	MT

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Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an	31.05.	CI
Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical wird die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie mit dem Krebsmedikament auf der ASCO vorstellen	24.05.	MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt Ergebnisse für Kernprodukt Sacituzumab Tirumotecan(Sac-Tmt) auf der Asco-Jahresversammlung 2024 bekannt	24.05.	CI
Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical will 3,6 Millionen Aktien platzieren; Zeichnungsgeschäft für 4,4 Millionen Aktien abgeschlossen	08.05.	MT
Lungenkrebsmedikament von Kelun-Biotech geht in den USA in die Phase 2; Aktien steigen um 8%	06.05.	MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass das Schlüsselprodukt A400 (EP0031) von der US Food and Drug Administration für den Start der Phase 2 zugelassen wurde	03.05.	CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt Studienergebnisse für das Kernprodukt Scituzumab Turumotecan (SAC-TMT) auf der AACR-Jahrestagung 2024 bekannt	08.04.	CI
Kelun-Biotech schrumpft Verlust um 7% im Jahr 2023	26.03.	MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	25.03.	CI
China erteilt Breakthrough Therapy Designation für Kelun-Biotechs Brustkrebsbehandlung	13.03.	MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass sein Kernprodukt SKB264 (MK-2870) von der National Medical Products Administration den Status eines Therapiedurchbruchs für die Erstbehandlung von inoperablem lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem Pd-L1 negativem Tnbc erhalten hat	13.03.	CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass das Schlüsselprodukt A400 (EP0031) von der US Food and Drug Administration die Fast Track Designation erhalten hat	11.03.	CI
Kelun-Biotech-Aktien nehmen den Handel im Southbound Stock Connect von Shanghai auf	04.03.	MT
Kelun-Biotech-Lizenznehmer startet Phase 3-Studien für Krebsbehandlung; Aktien steigen um 5%	23.02.	MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC an	23.02.	CI
Kelun-Biotech als Bestandteil der Hang Seng Indizes ausgewählt; Aktien fallen um 3%	19.02.	MT
Kelun-Biotech Mehrheitsaktionär erhöht Anteil; Aktien steigen um 4%	23.01.	MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel für das Hauptprodukt SKB264 (MK-2870) von der National Medical Products Administration angenommen wurde	11.12.	CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. stellt aktualisierte Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Kernprodukts vor	30.11.	CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co, Ltd. gibt ein Update zur Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC	23.10.23	CI

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