StemRIM Inc. gab bekannt, dass es einen Vertrag über die Durchführung einer von Prüfärzten initiierten klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der ischämischen Kardiomyopathie mit Redasemtide in Zusammenarbeit mit dem Osaka University Hospital und Shionogi & Co. Ltd. Diese klinische Studie wird als vom Prüfarzt initiierte klinische Studie hauptsächlich am Universitätskrankenhaus Osaka durchgeführt und soll in der ersten Hälfte des Jahres 2024 beginnen. Das primäre Ziel ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Redasemtide bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie. Im Rahmen der Vereinbarung werden StemRIM und Shionogi die Durchführung der klinischen Studie unterstützen, indem sie das Prüfpräparat, die für die Einreichung der Anmeldung der klinischen Studie erforderlichen Informationen und die Unterstützung bei der Erstellung verschiedener Materialien im Zusammenhang mit der klinischen Studie bereitstellen.

Redasemtide ist ein Kandidat für die Entwicklung der "Regeneration-Inducing MedicineTM", die durch Verletzungen oder Krankheiten geschädigtes Gewebe durch die Verabreichung von Medikamenten ohne den Einsatz von lebenden Zellen regeneriert. Ischämische Kardiomyopathie wird die fünfte Indikation sein, für die Redasemtide in klinischen Phase-2-Studien getestet wird, nach dystrophischer Epidermolysis bullosa, akutem ischämischem Schlaganfall, Kniearthrose und chronischen Lebererkrankungen.