Alora Pharmaceuticals, LLC erwarb DSUVIA von AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACRX) für 119,2 Millionen Dollar.
April 03, 2023
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Alora Pharmaceuticals, LLC hat vereinbart, DSUVIA von AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACRX) für 119,2 Millionen Dollar am 14. März 2023 zu übernehmen. Der Abschluss der Transaktion wird bis Ende März 2023 erwartet. Alora hat zugestimmt, alle Vermögenswerte im Zusammenhang mit DSUVIA zu erwerben, einschließlich der Vorräte, der Ausrüstung und des geistigen Eigentums, im Austausch für eine Gegenleistung bei Abschluss in Höhe von 1,1 Millionen US-Dollar, eine 15-prozentige Lizenzgebühr auf kommerzielle Verkäufe von DSUVIA, eine 75-prozentige Lizenzgebühr auf Verkäufe von DSUVIA an das Verteidigungsministerium und bis zu 116,5 Millionen US-Dollar an umsatzabhängigen Meilensteinen. Im Zusammenhang mit dem Abschluss der Transaktion hat AcelRx auch beschlossen, sein vorrangiges Darlehen bei Oxford Finance vollständig zurückzuzahlen, so dass das Unternehmen nach Abschluss der Transaktion schuldenfrei ist. Bis zum 5. April 2023 erhielt AcelRx insgesamt etwa 2,7 Millionen US-Dollar von Aguettant und Alora.
Alora Pharmaceuticals, LLC hat die Übernahme von DSUVIA von AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACRX) am 5. April 2023 abgeschlossen.
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Talphera, Inc. (ehemals AcelRx Pharmaceuticals, Inc.) ist ein Spezialpharmaunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für den Einsatz in medizinisch überwachten Bereichen. Zu den Nafamostat-Produktkandidaten des Unternehmens gehören Niyad und LTX-608. Niyad konzentriert sich auf die Entwicklung regionaler Antikoagulantien zur Injektion in den extrakorporalen Kreislauf, wie z.B. den Dialysekreislauf während der kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) bei Patienten mit akuten Nierenschäden (AKI) im Krankenhaus und bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die sich in Dialysezentren einer intermittierenden Hämodialyse (IHD) unterziehen. LTX-608 ist eine Nafamostat-Formulierung zur direkten intravenösen (IV) Infusion, die als potenzielles Antivirusmittel zur Behandlung von COVID, akutem Atemnotsyndrom (ARDS), disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) und akuter Pankreatitis untersucht und entwickelt werden soll. Das Unternehmen ist auch mit der Entwicklung von zwei Fertigspritzen beschäftigt, nämlich Fedsyra und PFS-02.
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