Tg Therapeutics, Inc. erhält nationalen Vertrag mit dem Department of Veterans Affairs für Briumvi als bevorzugtes Anti-Cd20-Medikament bei schubförmiger Multipler Sklerose
Am 18. April 2024 um 13:00 Uhr
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TG Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen nationalen Vertrag mit dem Department of Veterans Affairs (VA) für BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) als bevorzugtes Mittel auf der VA National Formulary für Anti-CD20-Antikörper-Indikationen für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) erhalten hat. Die Vertragslaufzeit umfasst den Bestellzeitraum für das Basisjahr vom 17. Juni 2024 bis zum 16. Juni 2025 sowie vier einjährige Optionszeiträume, die von der US-Regierung einseitig ausgeübt werden können. Gemäß dem Vertrag ist BRIUMVI bei der Aufnahme neuer Patienten erforderlich, es sei denn, es besteht eine klinische Kontraindikation.
Patienten, denen derzeit andere Wirkstoffe der Anti-CD20-Klasse verschrieben werden, können nach dem Ermessen ihres Arztes auf BRIUMVI umgestellt werden, obwohl dies nicht erforderlich ist. Die Gesamtsumme des Vertrages hat einen potenziellen Wert von 186.776.520 $. Dieser potenzielle Wert setzt voraus, dass alle MS-Patienten, die nach Schätzungen der VA jährlich mit Anti-CD20-Therapien behandelt werden, jedes Jahr über einen Zeitraum von fünf Jahren mit BRIUMVI zum Vertragspreis behandelt werden.
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TG Therapeutics, Inc. ist ein voll integriertes, kommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Behandlungsmethoden für B-Zell-Erkrankungen. Zu seinen klinischen Arzneimittelkandidaten gehören Ublituximab (Anti-CD20 mAb), TG-1701 (BTK-Inhibitor) und TG-1801 (bispezifischer Anti-CD47/CD19 mAb). BRIUMVI ist ein monoklonaler Anti-CD20-Antikörper zur Behandlung von RMS, zu dem das klinisch isolierte Syndrom, die schubförmig remittierende Erkrankung und die aktive sekundär progrediente Erkrankung gehören. TG-1701 ist ein neuartiger, oral verfügbarer und kovalent gebundener Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der im In-vitro-Kinase-Screening eine Selektivität gegenüber BTK aufweist. TG-1801 ist ein bispezifischer CD47- und CD19-Antikörper. Es ist die Therapie, die sowohl auf CD19, einen B-Zell-spezifischen Markt, der bei allen B-Zell-Malignitäten exprimiert wird, als auch auf CD47 abzielt. Darüber hinaus prüft das Unternehmen komplementäre Produkte, Technologien und Unternehmen auf Einlizenzierungs-, Partnerschafts-, Übernahme- und/oder Investitionsmöglichkeiten.
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