TG Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen nationalen Vertrag mit dem Department of Veterans Affairs (VA) für BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) als bevorzugtes Mittel auf der VA National Formulary für Anti-CD20-Antikörper-Indikationen für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) erhalten hat. Die Vertragslaufzeit umfasst den Bestellzeitraum für das Basisjahr vom 17. Juni 2024 bis zum 16. Juni 2025 sowie vier einjährige Optionszeiträume, die von der US-Regierung einseitig ausgeübt werden können. Gemäß dem Vertrag ist BRIUMVI bei der Aufnahme neuer Patienten erforderlich, es sei denn, es besteht eine klinische Kontraindikation.

Patienten, denen derzeit andere Wirkstoffe der Anti-CD20-Klasse verschrieben werden, können nach dem Ermessen ihres Arztes auf BRIUMVI umgestellt werden, obwohl dies nicht erforderlich ist. Die Gesamtsumme des Vertrages hat einen potenziellen Wert von 186.776.520 $. Dieser potenzielle Wert setzt voraus, dass alle MS-Patienten, die nach Schätzungen der VA jährlich mit Anti-CD20-Therapien behandelt werden, jedes Jahr über einen Zeitraum von fünf Jahren mit BRIUMVI zum Vertragspreis behandelt werden.