Am 29. November 2023 schlossen YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical Co., Ltd. und Sunshine Lake Pharma eine Rahmenvereinbarung über die Zusammenarbeit zwischen der Gesellschaft und Sunshine Lake Pharma bei der Forschung und Entwicklung sowie der Vermarktung der laufenden und zukünftigen F&E-Pipeline-Kooperationsprojekte von Sunshine Lake Pharma in der VR China (die ``Rahmenvereinbarung''). Gegenwärtig erlebt die heimische Pharmaindustrie ein schnelles Wachstum und der industrielle Wettbewerb wird immer härter. Als inländische Plattform für pharmazeutische Präparate innerhalb der HEC-Gruppe muss das Unternehmen, um seine langfristigen Wettbewerbsvorteile in der Branche aufrechtzuerhalten, nicht nur die kontinuierliche Geschäftsausweitung seiner bestehenden Produkte sicherstellen, sondern auch seine Produktpipeline kontinuierlich konsolidieren und neue Produkte einführen, um sein langfristiges Wachstumspotenzial zu sichern.

Als Mehrheitsaktionär des Unternehmens verfügt Sunshine Lake Pharma über führende pharmazeutische F&E-Kapazitäten in der VR China, einschließlich der präklinischen F&E und der klinischen Entwicklung von niedermolekularen und großmolekularen neuen Medikamenten sowie der Entwicklung von niedermolekularen innovativen Präparaten und Biosimilars. Das Unternehmen verfügt über herausragende innovative F&E-Kapazitäten und hat derzeit eine reichhaltige Pipeline von Arzneimittelkandidaten, die dem Unternehmen pharmazeutische Produkte mit potenzieller Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt bieten. Das Unternehmen befasst sich hauptsächlich mit der Herstellung von Medikamenten, dem Verkauf von Medikamenten in der VR China und der Weiterentwicklung bestehender Medikamente, doch seine F&E-Kapazitäten für neue Produkte sind begrenzt.

Um seine langfristigen Wettbewerbsvorteile zu verbessern, beabsichtigt das Unternehmen, eine Rahmenvereinbarung mit Sunshine Lake Pharma abzuschließen, nach der das Unternehmen einen Teil der F&E-Kosten trägt und beide Parteien bei neuen Medikamenten, innovativen Präparaten und biologischen Arzneimitteln (insgesamt 17) und niedermolekularen Generika (vorläufig 20) zusammenarbeiten werden, indem sie den Umsatz mit Bezug auf den F&E-Investitionsbetrag der entsprechenden Produkte in der inländischen Vermarktungsphase teilen. Die Zusammenarbeit trägt dazu bei, den F&E-Fortschritt der relevanten Produkte zu beschleunigen, die Vielfalt der vermarkteten Produkte des Unternehmens zu erhöhen und das langfristige Wachstumspotenzial und die umfassende Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens zu steigern.