Anfang des Monats hatte Nigeria eine Charge des Husten- und Allergiemittels für Kinder zurückgerufen, nachdem Tests ergeben hatten, dass es inakzeptable Mengen des Giftstoffs Diethylenglykol enthielt.
Fünf weitere afrikanische Länder haben das Produkt ebenfalls aus den Regalen genommen - Kenia, Ruanda, Tansania, Simbabwe und Südafrika, wo das Medikament hergestellt wurde.
Die zurückgerufene Charge Benylin-Sirup wurde im Mai 2021 von Johnson & Johnson (JNJ.N) in Südafrika hergestellt, obwohl Kenvue (KVUE.N) die Marke nach einer Abspaltung von J&J im vergangenen Jahr jetzt besitzt.
J&J hat Anfragen für einen Kommentar an Kenvue weitergeleitet. In einer E-Mail vom Freitag erklärte Kenvue, man habe die von Nigeria zurückgerufene Charge getestet und weder Diethylen noch Ethylenglykol nachgewiesen, arbeite aber weiter mit den Behörden zusammen.
Diethylenglykol kann akutes Nierenversagen verursachen und wurde zusammen mit einem anderen verwandten Toxin, Ethylenglykol, seit 2022 mit dem Tod von mehr als 300 Kindern in Kamerun, Gambia, Indonesien und Usbekistan in Verbindung gebracht, nachdem es in in Indien und Indonesien hergestellten Medikamenten gefunden worden war.
Bei dem jüngsten Vorfall wurden keine Kinder verletzt oder getötet.
Die WHO, die Länder und Unternehmen wegen des anhaltenden Kontaminationsrisikos zur Wachsamkeit ermahnt hat, erklärte am Freitag, dass sie "wahrscheinlich" eine umfassendere Warnung über Benylin herausgeben werde. Am Montag erklärte die Gesundheitsbehörde jedoch, sie habe keine unmittelbaren Pläne mehr, dies zu tun, nachdem sie Ende der Woche mehr Informationen erhalten hatte.
"In Anbetracht der Tatsache, dass diese Charge in keinem der betroffenen Länder mehr auf dem Markt ist und ohne offensichtliche Berichte über unerwünschte Wirkungen konsumiert wurde, glauben wir, dass keine unmittelbare Gefahr für die öffentliche Gesundheit besteht", sagte ein Sprecher per E-Mail. (Berichterstattung durch Jennifer Rigby, Bearbeitung durch Ed Osmond)
