Alphamab Oncology und 3DMedicines ("Lizenzgeber") gaben bekannt, dass wir eine Lizenzvereinbarung mit Glenmark Specialty S.A. (GSSA), einer Tochtergesellschaft von Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (BSE: 532296,NSE: GLENMARK) für das subkutan zu injizierende PD-L1-Antikörpermedikament (F&E-Code: KN035, generischer Name: Envafolimab) abgeschlossen haben. Demnach wurde Glenmark ein exklusives Lizenzinteresse an der klinischen Entwicklung und Vermarktung von onkologischen Indikationen in Indien, im asiatisch-pazifischen Raum (mit Ausnahme von Singapur, Thailand und Malaysia), im Nahen Osten und Afrika, in Russland, den GUS-Staaten und Lateinamerika eingeräumt. Glenmark wird KN035 in dem Gebiet auf eigene Kosten entwickeln und vermarkten. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung erhalten die Lizenzgeber von GSSA (a) eine nicht rückzahlbare Vorauszahlung von insgesamt bis zu 700,8 Millionen US-Dollar und Meilensteinzahlungen, die vom Erreichen bestimmter Entwicklungs-, Zulassungs- und Vermarktungsmeilensteine abhängen, sowie (b) eine ein- bis zweistellige prozentuale Lizenzgebühr in Abhängigkeit von der Höhe des Nettoumsatzes von KN035.

Der jeweilige Anspruch der Lizenzgeber auf die Zahlungen (einschließlich der Vorauszahlung, der Meilensteinzahlung und der Lizenzgebühren) unter der Lizenzvereinbarung unterliegt den Vereinbarungen zwischen Jiangsu Alphamab und 3D Medicines.Jiangsu Alphamab behält das alleinige Recht, KN035 für jeden Zweck innerhalb oder außerhalb des Territoriums herzustellen. 3D Medicines behält sich das Recht vor, KN035 für jeden Zweck auf dem Gebiet der Tumorerkrankungen außerhalb des Territoriums zu entwickeln und zu vermarkten.