(Alliance News) - AstraZeneca PLC teilte am Montag mit, dass seine Ultomiris-Behandlung von der US Food & Drug Administration als erster und einziger lang wirkender C5-Komplementinhibitor zur Behandlung von Neuromyelitis optica spectrum disorder bei Erwachsenen zugelassen wurde.

Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen begründete dies mit den positiven Ergebnissen der Phase-3-Studie Champion-NMOSD, in der Ultomiris seinen primären Endpunkt erreichte.

Bei den Ultomiris-Patienten wurden bei einer mittleren Behandlungsdauer von 73 Wochen keine Rückfälle beobachtet, erklärte AstraZeneca.

NMOSD ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die das zentrale Nervensystem, einschließlich der Wirbelsäule und der Sehnerven, betrifft. Nach Angaben von AstraZeneca leiden in den USA über 6.000 erwachsene Patienten an NMOSD.

Marc Dunoyer, Chief Executive Officer, sagte: "Wir sind stolz darauf, eine neuartige, lang wirkende Behandlungsoption anbieten zu können, die das Potenzial hat, Rückfälle zu eliminieren, und das mit einem bequemen Dosierungsschema alle acht Wochen. Wir sind der NMOSD-Gemeinschaft für ihre kontinuierliche Zusammenarbeit und ihren Beitrag dankbar, der es uns ermöglicht, die Wissenschaft für seltene Krankheiten voranzubringen."

Die Aktien von AstraZeneca fielen am Montagmorgen in London um 0,2% auf 10.458,00 Pence.

Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

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