ATyr Pharma, Inc. präsentiert Daten zur Identifizierung eines Fibrose-Ziels für den tRNA-Synthetase-Kandidaten Atyr0101 auf Keystone-Symposien zur Pathogenese und Auflösung von Fibrose
Am 21. März 2023 um 13:08 Uhr
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aTyr Pharma, Inc. gab bekannt, dass Leslie A. Nangle, Ph.D., Vice President, Research, die Ergebnisse seiner Plattform in einer mündlichen Präsentation und einem Poster auf der Keystone Symposia on Fibrosis Pathogenesis and Resolution vorstellen wird: From Mechanisms to Therapies (Von Mechanismen zu Therapien) vorstellen, die vom 19. bis 23. März in Banff, Alberta, Kanada, stattfinden wird. Das Unternehmen wird die Ergebnisse seiner innovativen tRNA-Synthetase-Plattform vorstellen. Im Mittelpunkt steht ATYR0101, ein potenzielles therapeutisches Biologikum, das auf einer Domäne basiert, die an die Aspartyl-tRNA-Synthetase (DARS) angehängt ist, die in der Natur vorkommt und durch evolutionäre Intelligenz so ausgewählt wurde, dass sie von den Zellen freigesetzt wird, um die extrazelluläre Signalübertragung zu modulieren. Es wurde festgestellt, dass ATYR0101 an menschliche Fibroblasten und an die von Fibroblasten abgelagerte extrazelluläre Matrix bindet, und zwar über eine neuartige Bindung des latenten Transforming Growth Factor Beta Binding Protein 1 (LTBP1).
LTBP1 ist ein extrazelluläres Matrixprotein und ein wichtiger Regulator des transformierenden Wachstumsfaktors beta (TGF- < BETA>), einem zentralen Akteur bei der Pathogenese fibrotischer Erkrankungen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ATYR0101 ein therapeutisches Potenzial bei fibrotischen Erkrankungen haben könnte. Einzelheiten zu den mündlichen Präsentationen und den Postern finden Sie unten.
Das Poster wird nach der Präsentation auf der aTyr-Website verfügbar sein.
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aTyr Pharma, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen nutzt die Intelligenz, um die Biologie der tRNA-Synthetase in neue Therapien für Fibrose und Entzündungen zu übersetzen. Der führende therapeutische Kandidat des Unternehmens ist Efzofitimod, ein biologischer Immunmodulator, der sich in der klinischen Entwicklung für die Behandlung der interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) befindet, einer Gruppe von immunvermittelten Erkrankungen, die zu Entzündungen und Fibrose oder Narbenbildung in der Lunge führen können. Efzofitimod ist eine von der tRNA-Synthetase abgeleitete Therapie, die selektiv aktivierte myeloische Zellen über Neuropilin-2 (NRP2) moduliert, um abnorme Entzündungen ohne Immunsuppression zu beheben und das Fortschreiten der Fibrose zu verhindern. ATYR0101 ist ein Fusionsprotein, das von einer Domäne der Aspartyl-tRNA-Synthetase (DARS) abgeleitet ist. ATYR0101 bindet direkt an das latent-transforming growth factor beta-binding protein 1 (LTBP1), das den transforming growth factor beta (TGFb) reguliert. Sein ATYR0750 ist ein Fusionsprotein, das von einer Domäne der Alanyl-tRNA-Synthetase (AARS) abgeleitet ist.
ATyr Pharma, Inc. präsentiert Daten zur Identifizierung eines Fibrose-Ziels für den tRNA-Synthetase-Kandidaten Atyr0101 auf Keystone-Symposien zur Pathogenese und Auflösung von Fibrose