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Wichtige Fakten aTyr Pharma, Inc.

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A2PM86

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02.05. ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
15.03. ATYR PHARMA, INC. : RBC Capital Markets bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM

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ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
ATyr Pharma, Inc. kündigt Pläne an, ein Individual Patient Expanded Access Program für seinen führenden Therapiekandidaten Efzofitimod für Patienten mit Lungensarkoidose zu initiieren
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Atyr Pharma, Inc. kündigt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase 2-Studie Efzo-Connect? Studie von Efzofitimod bei Patienten mit Ssc-Ild
CI
Atyr Pharma präsentiert Daten zu Efzofitimod, die statistisch signifikante Verbesserungen bei der Zeit bis zum Rückfall, der Fvc und den von Patienten berichteten Ergebnissen zeigen
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Efzofitimod von aTyr Pharma erhält Orphan Drug Label der Europäischen Kommission für systemische Sklerose
MT
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
ATyr Pharma, Inc. präsentiert Daten zur Identifizierung eines Fibrose-Ziels für den tRNA-Synthetase-Kandidaten Atyr0101 auf Keystone-Symposien zur Pathogenese und Auflösung von Fibrose
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
CI
ATyr Pharma, Inc. kündigt Phase-2-Studie mit Efzofitimod bei Patienten mit systemischer Sklerose-assoziierter interstitieller Lungenerkrankung (SSc-ILD) an, nachdem die FDA den IND-Antrag genehmigt hat
CI
ATyr Pharma sichert sich Patentzulassung für Efzofitimod-Kombinationsbehandlung in der EU
MT
Atyr Pharma kündigt LTBP1 als Ziel des DARS tRNA-Synthetase-Fragments an
CI
ATyr Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
ATyr Pharma, Inc. gibt die Veröffentlichung positiver Daten aus der klinischen Phase 1B/2A-Studie mit Efzofitimod zur Behandlung von Lungensarkoidose in der Zeitschrift Chest bekannt
CI
ATyr Pharma arbeitet mit Dualsystems Biotech zusammen, um neue therapeutische Targets zu identifizieren
MT
ATyr Pharma kündigt Forschungskooperation mit Dualsystems Biotech AG zur Identifizierung von 10 neuen therapeutischen Targets an
CI
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