Ceapro Inc. gab positive Ergebnisse aus einer Forschungskooperation mit der Angiogenesis Foundation bekannt, die mit Kollegen der Universität von Arizona durchgeführt wurde. Ziel dieser Studie war es, die In-vivo-Bioaktivität von Ceapro-Produkten auf Angiogenese, Wundheilung, Gewebereparatur und Regeneration zu untersuchen. Die Studie basierte auf wichtigen Erkenntnissen aus einer früheren In-vitro-Studie, in der Forscher der Stiftung nachgewiesen hatten, dass AVE und BG von Ceapro die Proliferation von vaskulären Endothelzellen (Angiogenese) stimulieren, die ein entscheidender Schritt bei der Wundheilung ist.

Die Ergebnisse der aktuellen In-vivo-Studie zeigten, dass sowohl die Behandlung mit 1% AVE als auch mit 1% BG bei Mäusen im Vergleich zu den Kontrollen zu einem früheren Wundverschluss führte. Die Analyse des Gewebes zeigte, dass: Die Behandlung mit 1% AVE führte zu einer geringeren Entzündung des Gewebes und das geheilte Gewebe wies weniger Narbenbildung und eine Architektur auf, die eher normalem Gewebe ähnelte als die des Narbengewebes nach der Kontrollbehandlung. Das mit 1% BG behandelte Gewebe wies im Vergleich zu den Kontrollmäusen mehr Mikrogefäße (Angiogenese) und das Vorhandensein von endothelialen Vorläuferzellen auf.

Die Behandlung mit BG führte auch zu einer größeren Breite und Länge der Kollagenfasern, die im Vergleich zum Narbengewebe nach der Kontrollbehandlung eher einer normalen Gewebearchitektur ähnelten. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass die haferbasierten Bioaktivstoffe BG und AV das Potenzial haben, die regenerative Wundheilung zu verbessern, Entzündungen zu verringern, die Angiogenese zu fördern und die Narbenbildung zu reduzieren. Diese Ergebnisse werden zusätzliche Ansprüche für diese Produkte, die derzeit in bekannten kosmetischen Formulierungen verwendet werden, unterstützen und gleichzeitig die Türen für Ceapro in den großen und gut etablierten Märkten für Wundheilung und Geweberegeneration öffnen und Ceapro in der Dermatologie weiter positionieren.