CureVac N.V. gab den Beginn des Phase-1-Teils einer kombinierten Phase-1/2-Studie mit einem Impfstoffkandidaten gegen Influenza A (H5N1) vor einer Pandemie bekannt, der in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt wurde. Das Vogelgrippevirus H5N1 gilt als potenzielle künftige Pandemiegefahr. Es ist bekannt, dass es sporadisch von seinem ursprünglichen Vogelwirt auf andere tierische Wirte und den Menschen übergeht. Der monovalente Impfstoffkandidat basiert auf dem proprietären mRNA-Backbone der zweiten Generation von CureVac und kodiert ein Influenza A H5-Antigen.

Die kombinierte Phase-1/2-Studie wird die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen Influenza A (H5N1) vor einer Pandemie bei gesunden jüngeren Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren und gesunden älteren Erwachsenen im Alter von 65 bis 85 Jahren untersuchen. In der ersten Phase-1-Dosis-Eskalationsphase der Studie werden bis zu fünf Dosisstufen im Vergleich zu einer Placebo-Kontrolle untersucht. Die Studie wird in den Vereinigten Staaten durchgeführt.

Die breit angelegte Zusammenarbeit zwischen CureVac und GSK bei Infektionskrankheiten wurde erstmals im Juli 2020 angekündigt. Sie konzentriert sich auf die Anwendung der mRNA-Technologie von CureVac auf die Entwicklung neuer Produkte für Infektionskrankheiten.