Dyne Therapeutics, Inc. Aktie

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DYN

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 15.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
29,38 USD +4,33 % Intraday Chart für Dyne Therapeutics, Inc. +14,36 % +120,90 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * 14,06 Mio. 12,98 Mio. Marktwert 2,46 Mrd. 2,27 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -259 Mio. -239 Mio. Nettoergebnis 2025 * -292 Mio. -270 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 191 Mio. 176 Mio. Nettoliquidität 2025 * 301 Mio. 278 Mio. EV / Sales 2025 * 154 x
KGV 2024 *
-9,08 x
KGV 2025 *
-8,6 x
Beschäftigte 143
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99,45 %
Dynamischer Chart
1 Tag+5,79 %
1 Woche+9,79 %
Aktueller Monat+11,26 %
1 Monat+8,94 %
3 Monate+16,41 %
6 Monate+172,08 %
Laufendes Jahr+111,73 %
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1 Woche
25.07
Kursextrem 25.07
28.43
1 Monat
23.11
Kursextrem 23.11
28.43
Laufendes Jahr
12.33
Kursextrem 12.33
30.27
1 Jahr
6.40
Kursextrem 6.4
30.27
3 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
30.27
5 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
32.32
10 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
32.32
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Manager TitelAlterSeit
Founder 54 01.12.17
Director of Finance/CFO 38 01.12.19
Chief Tech/Sci/R&D Officer 48 01.08.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 60 01.11.18
Director/Board Member 60 01.03.20
Director/Board Member 49 01.11.18
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
15.05.24 29,38 +4,33 % 1 011 703
14.05.24 28,16 +5,79 % 650 219
13.05.24 26,62 +2,38 % 959 621
10.05.24 26 +0,19 % 538 840
09.05.24 25,95 +1,01 % 1 008 522

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 14. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Dyne Therapeutics Inc. ist ein Unternehmen für Muskelkrankheiten im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von lebensverändernden Therapeutika für Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten. Dyne nutzt seine FORCE-Plattform, um die Grenzen der Verabreichung von Muskelgewebe und Oligonukleotid-Therapeutika für Muskelkrankheiten zu überwinden. Die Therapeutika der FORCE-Plattform bestehen aus einer Oligonukleotid-Nutzlast, die auf die genetische Grundlage der Krankheit ausgerichtet ist. Mit Hilfe der FORCE-Plattform stellt das Unternehmen ein Portfolio von Therapeutika für Muskelkrankheiten zusammen, darunter die führenden Programme für myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und fazioskapulohumeraler Dystrophie (FSHD). Seine Therapeutika bestehen aus drei Komponenten: einem Fab, einem klinisch validierten Linker und einer Oligonukleotid-Nutzlast, die es mit Hilfe des Linkers an seinen Fab bindet. Das Unternehmen plant außerdem, sein Portfolio durch Entwicklungsbemühungen zu erweitern, die sich auf seltene Skelettmuskelerkrankungen sowie auf Herz- und Stoffwechselmuskelerkrankungen konzentrieren.
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