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Wichtige Fakten Erasca, Inc.

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A3CU1G

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ERAS

Markt geschlossen - Nasdaq
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 22:00:00 31.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
2,54 USD +2,42 % Intraday Chart für Erasca, Inc. -3,42 % +19,25 %
21.05. Erasca schließt überzeichnetes Aktienangebot ab und nimmt $184 Millionen ein MT
17.05. Erasca erwirbt 2 exklusive weltweite Lizenzen für präklinische RAS-Programme MT

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Erasca schließt überzeichnetes Aktienangebot ab und nimmt $184 Millionen ein
MT
Erasca erwirbt 2 exklusive weltweite Lizenzen für präklinische RAS-Programme
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Erasca gibt Preis für $160 Millionen Stammaktien bekannt
MT
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Erasca, Inc. kündigt zwei Kooperations- und Liefervereinbarungen für klinische Studien mit Trametinib an, um die Kombination von Naporafenib in den Studien SEACRAFT-1 und SEACRAFT-2 zu untersuchen
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Erasca, Inc. erhält FDA Fast Track Designation für Pan-RAF-Inhibitor Naporafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem NRAS-mutiertem Melanom
CI
Erasca, Inc. Erreicht wichtige Meilensteine für die Programme Naporafenib und ERAS-801 und verlängert die Liquiditätsreichweite
CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Erasca: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für ERAS-801 zur Behandlung von bösartigen Gliomen
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Erasca, Inc. gibt Update zum klinischen Programm für den ERK-Inhibitor ERAS-007 und verfeinert die Pipeline
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Erasca, Inc. gibt vielversprechende vorläufige Daten für ERAS-007-Kombinationen bei Patienten mit gastrointestinalen Malignomen als Teil von zwei Posterpräsentationen bekannt, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology in Chicago, Illinois, vorgestellt werden
CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Erasca, Inc. erhält Fda Fast Track Designation für den ZNS-Penetrierenden Egfr-Inhibitor Eras-801 bei Patienten mit Glioblastom
CI
Erasca, Inc. präsentiert auf der AACR-Jahrestagung 2023 erste Phase 1B Dosis-Eskalationsdaten aus Flagshp-1 für Eras-601 plus Cetuximab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
CI
Erasca erhält FDA-Genehmigung für ERAS-3490 Krebstherapie-Studie
MT
Erasca, Inc. gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für den KRAS G12C-Inhibitor ERAS-3490 bei KRAS G12C-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt
CI
Erasca unterzeichnet weltweite Lizenz für Tumorbehandlung Naporafenib; Preis für Aktienemission
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