Femasys Inc. hat bekannt gegeben, dass die Rekrutierung für die pivotale FemBloc®-Studie an der Stanford Medicine in Palo Alto, Kalifornien, begonnen hat. Die FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (die ?FINALE? Studie) wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des FemBloc Kandidaten für die permanente Geburtenkontrolle zu untersuchen.

Die von der FDA zugelassene, multizentrische Studie soll den hohen ungedeckten Bedarf von Frauen decken, die eine dauerhafte Geburtenkontrolle anstreben und für die ein chirurgischer Eingriff derzeit die einzige Option bleibt. Femasys schafft zugängliche, innovative Optionen für Frauen. Beispiele dafür sind der führende Produktkandidat FemBloc, der sich in der späten klinischen Entwicklung für die dauerhafte Geburtenkontrolle befindet, und das von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Produkt FemaSeed® zur Behandlung von Unfruchtbarkeit, das auch in Kanada zugelassen ist. Das Unternehmen vermarktet auch ergänzende diagnostische Produkte, FemVue®, FemCath® und FemCerv®, die alle intern durch die eigenen Forschungs- und Entwicklungs- sowie Produktionskapazitäten entwickelt wurden und in den USA, Kanada und anderen Gebieten außerhalb der USA zugelassen sind.