Femasys Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Rekrutierung für seine zulassungsrelevante FemBloc®-Studie am University of California, Davis (?UC Davis?) Medical Center in Sacramento, Kalifornien, begonnen hat. Die FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (die ?FINALE? Studie) wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von FemBloc®, dem Kandidaten für die permanente Geburtenkontrolle, zu untersuchen.

Die von der FDA zugelassene, multizentrische Studie soll den hohen ungedeckten Bedarf von Frauen decken, die eine dauerhafte Geburtenkontrolle anstreben und für die ein chirurgischer Eingriff derzeit die einzige Option darstellt. Femasys schafft zugängliche, innovative Optionen für Frauen, wie der führende Produktkandidat FemBloc®, der sich in der späten Phase der klinischen Entwicklung für die dauerhafte Geburtenkontrolle befindet, und das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Produkt FemaSeed® zur Behandlung von Unfruchtbarkeit, das auch in Kanada zugelassen ist, zeigen. Das Unternehmen vermarktet auch ergänzende diagnostische Produkte, FemVue®, FemCath® und FemCerv®, die alle intern durch die eigenen Forschungs- und Entwicklungs- sowie Produktionskapazitäten entwickelt wurden und in den USA, Kanada und anderen Gebieten außerhalb der USA zugelassen sind.