Gland Pharma Limited hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die Zulassung für Cetrorelixacetat zur Injektion, 0,25 mg/vial, Einzeldosisflasche (Produkt) erhalten. Das Produkt ist bioäquivalent und therapeutisch äquivalent zu dem in der Referenzliste aufgeführten Medikament (RLD), Cetrotide for Injection, 0.25 mg/vial, von EMD Serono Inc. Das Unternehmen geht davon aus, dass es dieses Produkt in naher Zukunft über seinen Vertriebspartner auf den Markt bringen wird. Nach Angaben von IQVIA erzielte das Produkt in den USA in den zwölf Monaten bis Februar 2024 einen Umsatz von rund 129 Millionen USD.

Cetrorelixacetat zur Injektion wird verwendet, um einen vorzeitigen LH-Anstieg bei Frauen zu verhindern, die sich einer kontrollierten Stimulation der Eierstöcke unterziehen. Es blockiert die Wirkung eines natürlichen Hormons namens Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH), das die Ausschüttung eines anderen Hormons namens luteinisierendes Hormon (LH) steuert, das den Eisprung während des Menstruationszyklus auslöst. Cetrorelix erweitert die Produktlinie des Unternehmens im Bereich der Fruchtbarkeit und unterstreicht sein Engagement für die Entwicklung und Herstellung komplexer injizierbarer Arzneimittel, die den ungedeckten Bedarf der Patienten decken.