Invex Therapeutics Ltd. gab den Erhalt einer zweiten Genehmigung der Ethikkommission für die menschliche Forschung (HREC) für den Beginn der klinischen Phase III-Studie IIH EVOLVE in Australien für Patienten mit idiopathischer intrakranieller Hypertonie (IIH) bekannt. IIH EVOLVE ist eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie, an der 240 Patienten mit neu diagnostizierter IIH teilnehmen werden, um die Wirksamkeit und Sicherheit von PresendinTM im Vergleich zu Placebo zu untersuchen, das einmal wöchentlich über 24 Wochen verabreicht wird. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Veränderung des Hirndrucks im Vergleich zum Ausgangswert, während die wichtigsten sekundären Endpunkte die Sehkraft und die Kopfschmerzen betreffen.

Invex beabsichtigt, weltweit bis zu 40 klinische Zentren zu eröffnen.