Invex Therapeutics Ltd. gab die Veröffentlichung der klinischen Phase-II-Studie "Pressure" von Invex bekannt, die erste Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit von Exenatide bei Patienten mit idiopathischer intrakranieller Hypertonie (IIH) lieferte. Die Veröffentlichung mit dem Titel "The effect of GLP-1RA exenatide on Idiopathic Intracanial Hypertension: Randomisierte klinische Studie" wurde von Professor Alex Sinclair, dem geschäftsführenden Direktor und Chief Scientific Officer von Invex, Professor für Neurologie am Institut für Stoffwechsel und Systemforschung der Universität Birmingham, Honorararzt für Neurologie am University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust und leitender Prüfarzt der Pressure-Studie, mitverfasst. Bei der Pressure-Studie handelte es sich um eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Behandlung der IIH mit zweimal täglicher Gabe von Exenatide im Vergleich zu Placebo.

Der primäre Endpunkt der Studie war die Veränderung des intrakraniellen Drucks 2,5 Stunden, 24 Stunden und 12 Wochen nach der Verabreichung des Medikaments, die mit Hilfe von Patientenüberwachungsgeräten in Echtzeit gemessen wurde. Zu den sekundären Endpunkten gehörten die monatlichen Kopfschmerztage, der Schweregrad der Kopfschmerzen, die monatlichen Analgetikatage und die Sehschärfe.