IO Biotech gab bekannt, dass ein Abstract zur Präsentation auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research (AACR 2024), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, angenommen wurde. Das Poster wird nicht-klinische Daten zu IO Biotechs führendem therapeutischen Krebsimpfstoffkandidaten IO102-IO103 enthalten, der derzeit in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie untersucht wird. Das Unternehmen führt derzeit eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie (IOB-013/KN-D18; NCT05155254) durch, in der IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom untersucht wird, eine Phase-2-Korbstudie (IOB-022/KN-D38; NCT05077709), in der IO102-IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht wird, und eine Phase-2-Korbstudie (ioB-032/PN-E40; NCT05280314), in der IO102-IO 103 in Kombination mit Pembrolizumab als neoadjuvante/adjuvante Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren untersucht wird.

Die klinischen Studien werden von IO Biotech gesponsert und in Zusammenarbeit mit Merck durchgeführt; Merck liefert Pembrolizumab. IO Biotech behält die weltweiten kommerziellen Rechte an IO102-IO103. KeyTRUDA®?

ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co, Inc. in Rahway, NJ, USA.IOB-013/KN -D18 (Clinical Trials.gov: NCT05155254) ist eine offene, randomisierte klinische Studie der Phase 3 mit IO102-IO103 in Zusammenarbeit mit Merck. Es wurden Patienten aus Zentren in den Vereinigten Staaten, Europa, Australien, der Türkei, Israel und Südafrika aufgenommen. IO Biotech behält die weltweiten kommerziellen Rechte an IO102-IO103.

IOB-013/KN-D18 (Clinical Trials.gov [1]: NCT05155254) ist eine offene, randomisierte klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom, die in Zusammenarbeit mit Merck durchgeführt wird. Es wurden Patienten aus Zentren in den Vereinigten Staaten, Europa, Australien, der Türkei, Israel und Südafrika in die Studie aufgenommen. Der primäre Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben.

Es werden auch Biomarker-Analysen durchgeführt. IO Biotech sponsert die Phase-3-Studie und Merck stellt Pembrolizumab zur Verfügung. IO Biotech behält die weltweiten kommerziellen Rechte an IO102-IO103.