J. Molner AS hat von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für seine erste in Estland entwickelte Abbreviated New Drug Application (ANDA) für Lidocainhydrochlorid Topical Solution 4% erhalten. Die Zulassung ist ein bemerkenswerter Meilenstein für das Unternehmen und stellt den Höhepunkt eines vollständig intern durchgeführten Entwicklungsprozesses durch das erfahrene Team von Wissenschaftlern und Fachleuten von J.Molner dar. Dieses verschreibungspflichtige Medikament, das für die Betäubung der zugänglichen Schleimhäute des Oropharynx vorgesehen ist, ist eine generische Version des ursprünglich als Referenz gelisteten Medikaments Xylocain.

Auf der Grundlage der jüngsten IQVIA-Umsatzdaten (Stand: März 2024) beläuft sich der Markt für ein solches Produkt auf jährlich 11,3 Millionen US-Dollar in den Vereinigten Staaten. Der Weg vom Konzept bis zur behördlichen Zulassung ist ein Beispiel für den rigorosen Ansatz von J. Molner AS bei der Produktentwicklung und unterstreicht das professionelle Ethos des Teams. Dieser Erfolg ist das Verdienst aller Mitglieder, die mit ihrem Fachwissen und ihrem Fleiß dazu beigetragen haben.