JATT Acquisition Corp Aktie

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KYG507521071

JATT

Holdinggesellschaften

Realtime-Estimate Cboe BZX 19:28:16 09.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
4,58 USD -2,76 % Intraday Chart für JATT Acquisition Corp +13,49 % -44,24 %
Umsatz 2021 - Umsatz 2022 - Marktwert 176 Mio. 163 Mio.
Nettoergebnis 2021 8 Mio. 7,42 Mio. Nettoergebnis 2022 3 Mio. 2,78 Mio. EV / Sales 2021 -
Nettoliquidität 2021 729.223 676.597 Nettoschuld 2022 341.810 317.143 EV / Sales 2022 -
KGV 2021 *
-
KGV 2022
49,6 x
Beschäftigte -
Rendite 2021 *
-
Rendite 2022
-
Streubesitz 59,06 %
Dynamischer Chart
1 Tag-2,76 %
Aktueller Monat-44,24 %
Laufendes Jahr-44,24 %
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3 Jahre
4.54
Kursextrem 4.54
12.38
5 Jahre
4.54
Kursextrem 4.54
12.38
10 Jahre
4.54
Kursextrem 4.54
12.38
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Datum Kurs % Volumen
09.05.24 4,55 -3,40 % 56 552
08.05.24 4,71 +1,51 % 93 882
07.05.24 4,64 -1,07 % 72 890
06.05.24 4,69 +1,52 % 137 068
03.05.24 4,62 +5,96 % 296 843

verzögerte Kurse Nyse, Am 09. Mai 2024 um 19:09 Uhr

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Zura Bio Limited ist ein in der klinischen Phase befindliches Immunologieunternehmen, das neuartige Dual-Pathway-Antikörper für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten entwickelt. Das Unternehmen entwickelt drei Wirkstoffe, die die Phase I/Ib-Studien abgeschlossen haben und für die Phase II bereit sind. Es entwickelt ein Portfolio von therapeutischen Indikationen für Tibulizumab (ZB-106), ZB-168 und Torudokimab (ZB-880) mit dem Ziel, deren Wirksamkeit, Sicherheit und Dosierbarkeit bei Autoimmun- und Entzündungskrankheiten, einschließlich systemischer Sklerose und anderer neuartiger Indikationen mit ungedecktem Bedarf, zu demonstrieren. Tibulizumab (ZB-106) ist ein bispezifischer dualer IgG-scFv-Antikörper, der durch die Fusion von TALTZ (Ixekizumab) und Tabalumab entwickelt wurde und IL-17A und BAFF neutralisiert. ZB-168 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper mit hoher Affinität, der die IL-7-Rezeptorkette (IL-7R) alpha bindet und neutralisiert. Torudokimab (ZB-880) ist ein vollständig humaner, monoklonaler Antikörper mit hoher Affinität, der IL-33 neutralisiert und damit ST2-abhängige und ST2-unabhängige Entzündungen verhindert.
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