Moderna, Inc. gab bekannt, dass mRNA-1283, der COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation des Unternehmens, die primären Endpunkte seiner klinischen Phase-3-Studie erfolgreich erreicht hat und im Vergleich zu mRNA-1273.222, dem lizenzierten COVID-19-Impfstoff von Moderna, eine stärkere Immunreaktion gegen SARS-CoV-2 gezeigt hat. In der Phase-3-Zulassungsstudie NextCOVE (NCT05815498) wurde gezeigt, dass mRNA-1283 im Vergleich zu mRNA-1273.222 eine stärkere Immunreaktion sowohl gegen den Omicron BA.4/BA.5 als auch gegen die ursprünglichen Virusstämme von SARS-CoV-2 hervorruft. Wichtig ist, dass dieser Vorteil am deutlichsten bei Teilnehmern über 65 Jahren zu beobachten war, der Bevölkerungsgruppe, die nach wie vor das höchste Risiko für schwere Folgen von COVID-19 aufweist.

Die am häufigsten genannte lokale Nebenwirkung war Schmerz an der Injektionsstelle. Zu den am häufigsten genannten systemischen Nebenwirkungen gehörten Kopfschmerzen, Müdigkeit, Myalgie und Schüttelfrost. Die NEXTCoveclinical-Studie ist eine randomisierte, beobachterverblindete, aktiv kontrollierte Studie mit etwa 11.400 Personen im Alter von 12 Jahren und älter in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich und Kanada.

Es wurde festgestellt, dass mRNA-1283 ein ähnliches Sicherheitsprofil aufweist wie die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe von Moderna. Die Lagerung, die Haltbarkeit und die Darreichungsform von mRNA-1283 als Fertigspritze könnten die Belastung der Gesundheitsdienstleister verringern und den Zugang zu neuen Bereichen im Dienste der öffentlichen Gesundheit potenziell verbessern. Eine detaillierte Analyse der Daten der klinischen Phase-3-Studie für mRNA-1283 wird am 27. März auf dem Vaccines Day des Unternehmens vorgestellt und auf kommenden wissenschaftlichen Konferenzen präsentiert werden.