Motus GI Holdings, Inc. hat bekannt gegeben, dass der Pure-Vu EVS Gastro in der ersten Behandlung seit der FDA-Zulassung erfolgreich eingesetzt wurde. Der Fall wurde von Dr. Brian Hanson, Gastroenterologe und außerordentlicher Professor für Medizin an der Universität von Minnesota, abgeschlossen. Pure-Vu EVS Spüldüsen - Bildunterschrift: Pure-Vu EVS Spüldüsen bei der Spülung einer Biopsiestelle im oberen Gastrointestinaltrakt: Das Pure-Vu EVS Gastro, das Ende Oktober 2023 die FDA-Zulassung erhalten hat, eröffnet den kritisch wichtigen oberen gastrointestinalen (GI) Teil des Marktes und den Zugang zu den Patienten, die an einer oberen GI-Blutung leiden, bei der die Visualisierung zur Behandlung dieser Erkrankung mit hoher Sterblichkeit ein erhebliches Problem darstellen kann.

Das Pure-Vu EVS Gastro baut auf dem Erfolg der patentierten und proprietären gepulsten Vortex-Spülung und der Smart-Sense-Absaugung auf, die im Colon-Gerät verwendet werden, und wurde verbessert, um Blut, Blutgerinnsel und andere Ablagerungen im oberen GI-Trakt zu erfassen. Laut iData Research Inc. traten 2019 in den USA etwa 400.000 Fälle von Blutungen im oberen GI-Trakt pro Jahr auf. Das Vorhandensein von Blut und Blutgerinnseln bei diesen Patienten kann die Sicht des Arztes beeinträchtigen, so dass es schwierig ist, die Blutungsquelle zu identifizieren. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Entfernung von anhaftenden Blutgerinnseln aus dem Sichtfeld des Arztes eine wichtige Voraussetzung dafür ist, die Blutungsquelle identifizieren und behandeln zu können.

Die Sterblichkeitsrate bei dieser Erkrankung kann bis zu 10 % betragen, wie Thad Wilkins, MD, et al. in American Family Physician (2012) schreibt.