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RayzeBio, Inc. Aktie

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Bristol-Myers Squibb schließt Übernahme von RayzeBio ab MT
Rayzebio, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) hat die Übernahme von RayzeBio, Inc. (NasdaqGM:RYZB) abgeschlossen. CI
Bristol Myers Squibb sagt, dass die RayzeBio-Aktionäre mit überwältigender Mehrheit das 4,1-Milliarden-Dollar-Übernahmeangebot annehmen MT
Bristol Myers Squibb strebt Berichten zufolge $13 Milliarden aus dem am Mittwoch gestarteten Anleiheverkauf an MT
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Morgan Stanley: Bristol-Myers Squibb's neue Produkte zeigen gemischte Performance bei anhaltendem Gegenwind MT
Bristol Myers mit besser als erwarteten Ergebnissen im 4. Quartal RE
Bristol-Myers Squibb plant 16 neue Produkte bis 2030, sagt CEO MT
Bristol Myers erwartet die Einführung von 16 neuen Produkten bis 2030 - CEO RE
RAYZEBIO, INC. : JPMorgan Chase gibt eine neutrale Bewertung ab ZM
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RAYZEBIO, INC. : Vom Kauf zur neutralen Bewertung von Truist Securities ZM
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Fusion Pharmaceuticals "letztes verfügbares Ziel" mit solider Lieferkette nach den Übernahmen von Point Biopharma und RayzeBio, sagt Oppenheimer MT
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Mehr Insider
RayzeBio, Inc. ist ein vertikal integriertes radiopharmazeutisches Therapeutika-Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Aufbau einer Somatostatin-Rezeptor-Typ-2 (SSTR2)-Franchise. Der Medikamentenkandidat des Unternehmens, RYZ101, soll ein hochwirksames Alpha-Teilchen-Radioisotop, Actinium 225 (Ac225), an Tumore abgeben, die SSTR2 überexprimieren. RYZ101 besteht aus DOTATATE, einem Peptidbinder, und einem Chelatbildner, die an Ac225, ein Alpha-Partikel-Radioisotop, gebunden sind. Zusätzlich zu seinem SSTR2-Franchise hat das Unternehmen ein Peptid entdeckt, das selektiv an Glypican-3 (GPC3) bindet, ein onkofetales Protein, das bei Leberzellkarzinomen (HCC) und anderen Krebsarten selektiv überexprimiert wird. Das Unternehmen befindet sich in einer klinischen Zulassungsstudie der Phase III für RYZ101 zur Behandlung von gasteroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) bei Patienten, deren Krebs nach einer Behandlung mit Lu177 fortgeschritten ist.
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