Shionogi & Co., Ltd. gab bekannt, dass es eine klinische Phase-3-Zusatzdosis-Studie an japanischen Probanden mit dem monovalenten Impfstoff für den XBB1.5-Stamm (Code-Nr. S-268023) gegen die durch das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) verursachte Infektion COVID-19 begonnen hat. Bei dieser klinischen Studie handelt es sich um eine randomisierte, aktiv kontrollierte, doppelblinde Studie.

In dieser Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit einer zusätzlichen Dosis von S-268023 oder COMINATY RTU (monovalent: XBB.1.5) bei 600 Erwachsenen verglichen, die den zugelassenen COVID-19-Impfstoff bereits zwei oder mehr Mal erhalten haben.