(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd sagte am Freitag, dass sein Partner Takeda Pharmaceutical Co Ltd darüber informiert wurde, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung von Fruquintinib empfiehlt.

Die Aktien von Hutchmed fielen am Freitagnachmittag in London um 6,7% auf 17,76 USD.

Das in Hongkong ansässige Unternehmen, das Behandlungen für Krebs und immunologische Erkrankungen entwickelt, teilte mit, dass die empfohlene Zulassung von Fruquintinib für die Behandlung von Patienten mit bereits behandeltem metastasierendem Darmkrebs gilt.

Dies bedeutet, dass die Europäische Kommission nun die positive Stellungnahme des CHMP bei der Entscheidung über die mögliche Zulassung von Fruquintinib für metastasierenden Darmkrebs in der gesamten Europäischen Union, Norwegen, Liechtenstein und Island berücksichtigen wird.

Im Falle einer Zulassung wäre Fruquintinib der erste und einzige selektive Inhibitor aller drei Rezeptoren des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, der in der EU für die Behandlung von metastasiertem Darmkrebs zugelassen ist, erklärte Hutchmed.

Takeda hat die weltweite Exklusivlizenz für die weitere Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Fruquintinib außerhalb des chinesischen Festlandes, Hongkongs und Macaus.

"Durch unsere Partnerschaft mit Hutchmed haben wir Fortschritte bei der Erweiterung des Zugangs zu Fruquintinib für berechtigte Patienten gemacht. Mit diesem positiven CHMP-Gutachten für Fruquintinib sind wir einen Schritt näher daran, Patienten in der EU eine orale, chemotherapiefreie Option anzubieten, die einen erheblichen Überlebensvorteil bieten kann", sagte Awny Farajallah, Chief Medical Officer von Takeda.

Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

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