HUTCHMED (China) Limited gab bekannt, dass sein Partner Takeda die Mitteilung erhalten hat, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel ("CHMP") der Europäischen Arzneimittelagentur ("EMA") die Zulassung von Fruquintinib für die Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs ("CRC") empfohlen hat. Die Europäische Kommission (EK) wird die positive Stellungnahme des CHMP bei der Entscheidung über eine mögliche Marktzulassung von Fruquintinib für metastasierenden Darmkrebs in der gesamten Europäischen Union ("EU"), Norwegen, Liechtenstein und Island berücksichtigen. Im Falle einer Zulassung wäre Fruquintinib der erste und einzige selektive Hemmer aller drei Rezeptoren des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors ("VEGFR"), der in der EU für die Behandlung von bereits behandeltem metastasierendem Darmkrebs zugelassen ist.[1],[2] Takeda hat die weltweite Exklusivlizenz für die weitere Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Fruquintinib außerhalb des chinesischen Festlandes, Hongkongs und Macaus.