TRACON Pharmaceuticals, Inc. gibt Lizenzierung der Produktentwicklungsplattform für 3,0 Millionen Dollar Vorabzahlung bekannt
Am 20. November 2023 um 14:06 Uhr
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TRACON Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass es seine firmeneigene PDP für CRO-unabhängige klinische Forschung an ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase für eine Vorauszahlung von 3,0 Millionen Dollar lizenziert hat. Im Rahmen der Vereinbarung gewährt TRACON dem Biotech-Unternehmen eine nicht-exklusive und nicht übertragbare Lizenz seines PDP für die Planung, Durchführung und Verwaltung klinischer Studien und damit verbundener Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, einschließlich Aktivitäten im Zusammenhang mit Zulassungsanträgen, Einreichungen und Genehmigungen. Ein Lizenznehmer kann die TRACON-Konfigurationsdokumentation in ein weit verbreitetes Softwarepaket integrieren und so die Validierung und Qualifizierung des Softwarepakets in Verbindung mit TRACONs Standardarbeitsanweisungen, Richtlinien, Arbeitsanweisungen und Vorlagen für den klinischen Betrieb ermöglichen.
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TRACON Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger zielgerichteter Krebstherapeutika und nutzt seine unabhängige Produktentwicklungsplattform für Auftragsforschungsinstitute (CROs), um Partnerschaften mit anderen Life-Science-Unternehmen einzugehen, um Produkte in den Vereinigten Staaten zu entwickeln und zu vermarkten. Der Onkologie-Produktkandidat des Unternehmens, der sich in der klinischen Phase befindet, ist TRC102, ein kleines Molekül, das in Phase-1- und Phase-2-Studien zur Behandlung von Mesotheliom, Lungenkrebs, Glioblastom und soliden Tumoren untersucht wurde, sowie YH001, ein monospezifischer Untersuchungsantikörper gegen zytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Protein 4 (CTLA-4). TRC102 ist ein kleines Molekül in der klinischen Entwicklung zur Umkehrung der Resistenz gegen bestimmte Chemotherapeutika durch Hemmung der DNA-Basenexzisionsreparatur (BER). Der Produktkandidat Envafolimab, der sich in der klinischen Entwicklung befindet, ist ein PD-L1-Antikörper, der für die Behandlung von Sarkomen entwickelt wird.